Commissioning and Qualification Engineer (m/w/d) Pharma

• Knowledge of automation, commissioning, qualification, or operations in a cGMP environment.
• Experience with one or more of the following industry recognized systems: MES, Programmable Logic Controllers (PLC).
• Experience in generating validation protocols and execution of protocols.
• Working knowledge, understanding and application of CSV principles, concepts, practices, and standards.
• Trouble shoot issues, track issues, build resolution plan

|||CompanyDetail|||

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für unsere eigene Consulting & Solutions Division suchen wir nach Menschen mit der Spezialisierung in der Prozessautomatisierung als C&Q Engineer.

• Start: ASAP
• Standort: Großraum Rhein Main
• Auslastung: Vollzeit
• Gehalt, je nach Erfahrung

|||CompanyDetail-end||||||CandidateProfile|||

• Degree in mechanical, chemical, pharmaceutical, or general engineering
• Minimum of 5 years years of experience in commissioning and qualification of equipment, facilities, and utilities in the pharmaceutical industry
• Proven ability to manage/lead/coordinate
• Knowledge of cGMP, CSV, GAMP5
• Business fluent in German and English, French an advantage

|||CandidateProfile-end||||||Benefits|||

• Teamspirit und Diversität
• Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sportevents
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

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