GMP Compliance Auditor (m/w/d)

• Eigenständige Durchführung von Aufgaben unter Einhaltung und Anwendung aktueller Vorschriften, Richtlinien, Policies und Verfahren für Pharmazeutika, Medizinprodukte und regulierte Studien
• Planung und Durchführung interner System-Audits sowie externer GxP-Lieferantenaudits
• Pflege der genehmigten Lieferantenliste, des globalen Auditplans und Mitwirkung an Lieferantenmanagementprozessen
• Sammlung, Analyse und Präsentation interner und externer Auditkennzahlen für das QA-Management zur Trendbewertung
• Empfehlung von Maßnahmen zur Lösung von Qualitäts- und Compliance-Themen
• Anleitung und Schulung von GxP-Auditoren und Mitarbeitenden zu GxP-Vorschriften und -Richtlinien
• Unterstützung des GxP-QA-Managements bei externen Audits durch Aufsichtsbehörden oder Kunden
• Entwicklung, Pflege und Aktualisierung relevanter Systeme, Verfahren und Dokumentationen

|||CandidateProfile|||

• Abgeschlossenes Bachelorstudium, idealerweise in Life Sciences oder Ingenieurwesen
• Nachgewiesene Führungskompetenzen, technische Expertise und hohe Eigenständigkeit
• Fundierte Kenntnisse internationaler GMP-Vorschriften
• langfjährige Erfahrung in Qualitätssicherung, Regulatory Affairs oder in der Pharma-/Medizinprodukte-/Healthcare-Branche
• Erfahrung in Qualitätssicherungs-Audits und ggf. Laborerfahrung von Vorteil
• Alternativ: gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung möglich
• Zertifizierungen durch professionelle Fachorganisationen wünschenswert (z. B. ASQ Certified Quality Manager (CQM) oder Certified Quality Auditor (CQA))

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Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander – von AI und Data Analytics bis zu Cloud, Edge, Automatisierung und Cybersecurity. 

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