Projektmanager CDMO (m/w/d)
Festanstellung
Dresden, Sachsen
20 Aug 2024
Sei dabei und gestalte mit uns deine Zukunft als Projektmanager CDMO (m/w/d)!
Erstellung und Pflege von Projektplänen, Risikomanagement und Statusberichten
Sicherstellung der Einhaltung von Zeitplänen, Budgets und Qualitätsanforderungen
Unterstützung bei der Vertragsgestaltung und Verhandlung mit externen Partnern und Zusammenarbeit mit internen Abteilungen
Sicherstellung der GMP-Compliance und regulatorischer Anforderungen während des gesamten Projektzyklus
Berufserfahrung im Projektmanagement, idealerweise in einem CDMO-Umfeld
Fundierte Kenntnisse in der Arzneimittelentwicklung und -herstellung idealerweise im Bereich Radiochemie/ Radiopharmazie
Erfahrung mit GMP-Regelwerken und regulatorischen Anforderungen
Hervorragende Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit zum selbstständigen und strukturierten Arbeiten
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich
Nimm diese Herausforderung an und starte einen neuen Schritt deiner beruflichen Karriere in der wunderschönen Stadt Dresden!
Die Benefits der einzelnen Akkodis Standorte können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
Deine Aufgaben
Planung, Steuerung und Überwachung von CDMO-Projekten von der Entwicklungsphase bis zur Produktion auch im internationalen UmfeldErstellung und Pflege von Projektplänen, Risikomanagement und Statusberichten
Sicherstellung der Einhaltung von Zeitplänen, Budgets und Qualitätsanforderungen
Unterstützung bei der Vertragsgestaltung und Verhandlung mit externen Partnern und Zusammenarbeit mit internen Abteilungen
Sicherstellung der GMP-Compliance und regulatorischer Anforderungen während des gesamten Projektzyklus
Was Dich auszeichnet
Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare QualifikationBerufserfahrung im Projektmanagement, idealerweise in einem CDMO-Umfeld
Fundierte Kenntnisse in der Arzneimittelentwicklung und -herstellung idealerweise im Bereich Radiochemie/ Radiopharmazie
Erfahrung mit GMP-Regelwerken und regulatorischen Anforderungen
Hervorragende Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit zum selbstständigen und strukturierten Arbeiten
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich
Nimm diese Herausforderung an und starte einen neuen Schritt deiner beruflichen Karriere in der wunderschönen Stadt Dresden!
Das erwartet Dich
- Coaching im gesamten Bewerbungsprozess
- Globales Netzwerk
Die Benefits der einzelnen Akkodis Standorte können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
Für Rückfragen stehe ich dir gerne zur Verfügung – Tel. 0351-4391083 oder per Mail Rena.WAGNER@akkodis.com.
Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
Akkodis ist ein führender Personal- und Ingenieurdienstleister in den Bereichen IT, Life Science und Engineering und unterstützt Top-Unternehmen bei der Suche nach den besten Talenten. Unsere Mission ist es, die Zukunft der Technologie mitzugestalten und unsere Kandidaten auf ihrem Karriereweg zu begleiten.
Dein Kontakt
Frau Rena Wagner
Telefon +49 351 4391083
Akkodis Germany Tech Experts GmbH
Akkodis Dresden
Schulgasse 2
01067 Dresden
www.akkodis.com/de