Junior Project Engineer - IT Compliance - Pharma

Permanent contract

Bari,

11 Nov 2024

    Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.

    Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

     

    La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

     

     

    Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

     

    Junior Project Engineer - IT Compliance - Pharma 

     

     

    Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

     

     

    Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

     

    Darai supporto nel Ciclo di Validazione dei Sistemi Computerizzati lavorando all’interno dei reparti produttivi farmaceutici e laboratori di analisi dei farmaci.

    Sarai coinvolto/a nell’implementazione dei sistemi computerizzati che controllano macchine come riempitrici, ghieratrici, sistemi di controllo degli ambienti, bilance, spettrofotometri etc.


    Seguirai lo studio e l’analisi dei software, la scrittura dei documenti di validazione dedicati e l’esecuzione di test sui sistemi.


    Sarai convolto/a nelle riunioni di progetto con i clienti ed i fornitori, in un contesto dinamico ed in continuo sviluppo.

     

    In particolar modo, ti occuperai di:

    • Stesura documentazione di convalida (URS, VP, FS, DS, DQ, IQ, OQ, PQ, MTX, Report)
    • Gestione di progetti
    • Riunioni di progetto
    • Risk Management

    Hai una Laurea (preferibilmente magistrale) in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini e ti appassiona il mondo farmaceutico?

     

    Dopo un periodo di formazione iniziale, potrai entrare nel team di IT Compliance della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio.

     


    About you

    Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

    • Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)
    • Familiarità con concetti dell’informatica di base
    • Inglese fluente, sia scritto che parlato (almeno livello B2)

     

     

    Offerta

    Contratto a tempo indeterminato

     

     

    Location

    Bari

     

     

    Qual è il valore aggiunto della divisione Life Sciences? Scoprilo qui