QC Documentation Support - Pharma

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

QC Documentation Support - Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

Ti occuperai di: 

• Validazione Metodi Analitici
• Supporto al reparto QA/QC
• Interfaccia con clienti e reparti interni
• Redazione documentazione di qualità

Hai una Laurea in discipline scientifiche e almeno 1 anno di esperienza nel ruolo?

Potrai entrare nel team Lifesciences, e sviluppare le tue competenze in un contesto multinazionale.

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Conoscenza normative GMP
• Preferibile esperienza pregressa in ambito Quality Control
• Preferibile conoscenza dei metodi analitici
• Esperienza nella redazione di documentazione QA
• Conoscenza della lingua inglese

Offerta

Tempo indeterminato

Location

Milano