CSV

Permanent contract

Wallonie, Belgium

03 May 2025

    About Akkodis

    Akkodis, is a global leader in the engineering and R&D market that is leveraging the power of connected data to accelerate innovation and digital transformation. With a shared passion for technology and talent, 50,000 engineers and digital experts deliver deep cross-sector expertise in 30 countries across North America, EMEA and APAC. Akkodis offers broad industry experience, and strong know-how in key technology sectors such as mobility, software & technology services, robotics, testing, simulations, data security, AI & data analytics. The combined IT and engineering expertise brings a unique end-to-end solution offering, with four service lines – Consulting, Solutions, Talents and Academy – to support clients in rethinking their product development and business processes, improve productivity, minimize time to market and shape a smarter and more sustainable tomorrow.

     

    Akkodis is part of the Adecco Group. Our Webstite : www.akkodis.com

     

    Contexte :

     

    Pour plusieurs de nos clients, nous sommes à la recherche de profile CSV / QA CSV pour l'industrie pharmaceutique (Charleroi, Braine l'alleud et Wavre).

     

    Votre role en tant que CSV :

     

    • Piloter les activités liées à la CSV

    • Définir le Plan de validation

    • Réaliser l’analyse de risques

    • Etablir la matrice de traçabilité

    • Rédiger et exécuter les tests de qualification (IQ, OQ, PQ)

    • Capitaliser sur les tests fournisseurs (FAT / SAT)

    • Redacion des protocols de validation

    • Mettre à jour et prendre les mesures appropriées pour contrôler les risques associés aux aspects CSV pour le processus de qualification et de validation.

     

     

    Profile

     

    • Master en ingénieur ou licence scientifique

    • Vous disposez d'une première expérience en CSV / QA CSV / QA Validation / Validation d'équipements de préférence dans le secteur pharma ou vous avez un intérêt pour ce type de fonction

    • Vous êtes familier avec l'environnement GMP

    • Vous êtes familier avec le "cycle en V" utilisé en validation

    • Vous avez un excellent niveau de français et vous parlez couramment l'anglais

    • Vous avez de bonnes capacités de communication et de rédaction

    • Vous êtes rigoureux(se), consciencieux(se), flexible(se) et honnête(e), esprit de qualité, sens de l'initiative.

    • Prêt à relever de nouveaux défis

    • Vous êtes orienté résultat

    Raja BOUDAIA - Talent Aquisition Officer AKKODIS
    Raja.BOUDAIA@akkodis.com