Quality Assurance Specialist - Medical Devices

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. 
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. 
  
Akkodis vanta un’esperienza quarantennale e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. 
  
La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile. 
 
La divisione Medical Devices and Wearables fornisce supporto ai nostri clienti del comparto in tutte le fasi del processo di progettazione, sviluppo e messa in produzione dei prodotti dei nostri clienti.  
Elevato livello di competenza tecnica, curiosità e grinta sono il giusto mix per unirsi al nostro team. 

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:  

Quality Assurance Specialist  - Medical Devices
 

Entra a far parte della nostra divisione Medical Devices, la nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° sul nostro perimetro.


Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

Sarai coinvolto/a in attività di supporto alla conformità normativa e alla qualità dei dispositivi medici, con particolare attenzione alla gestione documentale, alla valutazione e controllo del design, e all’adeguamento ai requisiti regolatori vigenti. Il ruolo rappresenta un’ottima opportunità per crescere professionalmente in un contesto dinamico e internazionale.

In particolar modo, ti occuperai di:

• Supportare nella scrittura e revisione dei Fascicoli Tecnici secondo le direttive MDD e MDR
• Contribuire alla revisione e implementazione del Sistema di Gestione della Qualità (SGQ) in conformità a ISO 13485
• Collaborare nella redazione delle analisi di rischio prodotto/progetto secondo ISO 14971
• Supportare le attività di Design Control, inclusa la valutazione dello stato dei progetti medicali e il monitoraggio delle attività di controllo del design
• Supportare il team nella gestione della documentazione regolatoria e nelle attività di conformità

Hai una laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Ingegneria Biomedica o discipline affini ed almeno 1 anno di esperienza in ambito Medical Devices?

Potrai entrare nel team Medical Devices, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio.

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Buona capacità di problem solving e orientamento al risultato
• Attitudine al lavoro in team e autonomia nella gestione delle attività assegnate
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
• Conoscenza di base di: ISO 13485:2016, Regolamenti MDR 745/2017 & IVDR 746/2017

Offerta

Contratto a tempo indeterminato

Location

Milano

Cosa troverai in Akkodis? 

• Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale 
• Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner 
• Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits